摘要：發表在2月1日出版的《免疫學雜志》（the journal of immunology）上的一項研究表明，用一種編碼兩個基因的質粒免疫胰島素依賴型糖尿病小鼠，可在疾病早期或晚期抑制糖尿病的發生。（j immunol 2001;166:2122-2132）
westport，2月1日（路透社醫學新聞）北卡羅來那大學的roland tisch博士及其同事指出，與胰島素一樣，gad65是疾病早期的一個β細胞自身抗原靶，而il-4由th2細胞分泌，可抑制與自身免疫反應有關的th1細胞。
tisch博士將編碼可溶性谷氨酸脫羧酶65（glutamic acid decarboxylase 65，gad65）片斷和白細胞介素-4（interleukin-4，il-4）的質粒肌注入非肥胖型糖尿病小鼠（可自發發生糖尿病）體內。在小鼠4周齡時，21天內注射3次，隨後監測糖尿病至52周齡。
結果發現，質粒注射可使糖尿病的發生頻率明顯降低29%，大多數胰島也無胰島炎發生。然後，研究人員重復該試驗，但卻在小鼠12周齡時進行免疫，此時小鼠還未發生糖尿病但已經發生明顯的自身免疫反應和胰島炎，並且監測至58周齡。結果發現，質粒聯合免疫可使83%的小鼠免於發生糖尿病，並且大多數動物無胰島炎。
tisch博士稱，\該疫苗能選擇性地抑制機體自身免疫反應，而不抑制全身免疫反應。\
他指出，進一步研究發現，該疫苗免疫後可產生gad65特異性th2細胞，從而保護動物不發生糖尿病。該保護作用依賴於內源性il-4，因為對缺乏il-4基因的有糖尿病傾向的小鼠聯合注射疫苗後，並不能預防其發生糖尿病。
tisch博士指出，質粒dna疫苗的最大優點是可持續存在很長時間，目前針對一些感染性疾病（hiv-1和癌症）的疫苗已經開始進行臨床試驗。在理想狀況下，患者僅需每年或每兩年注射一次疫苗。
