高血壓病是不是遺傳性疾病,多年來一直為人們廣泛關注,許多人通過大量事例對高血壓與遺傳的關系,進行了深入細致的研究,結果發現:①雙親血壓均正常者,子女患高血壓的機率是3%,父母一方患高壓病者,子女患高血壓的機率是28%,而雙親均為高血壓者,其子女患高血壓的機率是45%。②高血壓病患者的親生子女和養子女生活環境雖一樣,但親生子女較易患高血壓病。③攣生子女一方患高血壓,另一方也易患高血壓。④在同一地區不同種族之間的血壓分布及高血壓患病率不同。⑤高血壓產婦的新生兒血壓要比正常血壓者為高。⑥ 動物實驗研究已成功建立了遺傳性高血壓鼠株,繁殖幾代後幾乎100%發生高血壓。⑦嗜鹽、肥胖與高血壓發病有關的因素也與遺傳有關。
以上證明,遺傳因素在原發性高血壓病的發病中起重要作用,但是,除了遺傳因素外,高血壓發病還與其他因素有關,遺傳因素必須與環境因素綜合作用,才會導致血壓升高。
目前的生化研究有如下一些結果,支持高血壓病是一種遺傳性疾病:
(1)跨膜陽離子轉運缺陷:原發性高血壓患者及其血壓“正常”的子女細胞鈉、鉀離子細胞膜運轉受抑制,導致細胞內鈉離子、鈣離子濃度增高,引起血管平滑肌收縮,反應增強。
(2)交感神經介質代謝缺陷:原發性高血壓患者血漿兒茶酚安含量和多巴胺β羟化酶活性、遺傳性增高,導致心髒肥大,血管平滑肌收縮。
(3)腎髒功能及其內分泌功能異常:原發性高血壓患者腎小球濾過率降低,腎血管對縮血管激素的反應性增強,腎功能儲備降低,對鹽升壓敏感等。
(4)動脈平滑肌鈣池異常:原發性高血壓患者細胞鈣通道增加,導致鈣離子內流增加,細胞內鈣離子濃度增高,引起血管平滑肌收縮,外周阻力增加,血壓升高。
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